Es gibt einige Anzeichen, die Ihnen helfen können, festzustellen, ob eine Person Hämophilie hat oder nicht. Das erste, was wir berücksichtigen müssen, ist der genetische Grund, da diese Krankheit von den Eltern auf die Kinder übertragen wird. Wenn also jemand in Ihrer Familie Träger ist, müssen Sie sich testen lassen, um festzustellen, ob Sie auch diese Veränderung im Blut haben . . . Hämophilie ist eine genetische Erkrankung die das Blut nicht richtig gerinnen lässt, betrifft immer Männer und es ist wichtig, sie sorgfältig zu behandeln, um ein möglichst gesundes Leben zu führen. Als nächstes werden wir Ihnen in diesem OneHowTo-Artikel sagen, wie Finden Sie heraus, ob Sie Hämophilie haben Informieren Sie sich über die häufigsten Symptome dieser Erkrankung und wie Sie sie erkennen können.
Schritte zum folgen:
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Zunächst werden wir spezifizieren was ist hämophilie. Es ist eine Krankheit, die die betrifft Blutgerinnung und die Ursache ist genetisch. Sie hat unterschiedliche Grade und abhängig davon hat der Patient einige Konsequenzen in seinem täglichen Leben oder andere (sowie eine spezifische Behandlung für jeden Fall).
Hämophilie wird in die verschiedenen Typen eingeteilt:
Hämophilie A: wenn der Patient keinen oder weniger Faktor VIII hatHämophilie B: wenn der Patient keinen oder in geringerem Maße Faktor IX hatvon Willebrand: wird als „Parahämophilie“ bezeichnet und tritt auf, wenn der Patient einen Mangel an Faktor VIII hat, etwas, das dazu führt, dass Blutplättchen nicht an der Gefäßwand haften
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Wir haben gerade darauf hingewiesen, dass Hämophilie in verschiedene Grade eingeteilt wird und je nachdem, über welchen wir sprechen, die Krankheit als leicht, mittelschwer oder schwer eingestuft werden kann. Das Hämophilie-Symptome Sie beziehen sich immer auf die Art der Erkrankung, die der Patient erlebt, da die Art und Weise, wie sie sich auf jede Person auswirkt, je nach Art der Erkrankung unterschiedlich ist.
leichte Hämophilie: Menschen mit dieser Bedingung haben blutet sehr selten und sie sind nur wichtig, wenn der Patient operiert werden muss, wenn er einen Unfall hat oder wenn er zum Zahnarzt muss, um einen Zahn ziehen zu lassen. In diesen Fällen blutet der Patient unkontrolliert, und daher ist es wichtig, ihm vor Beginn der Intervention die spezifische Behandlung zur Kontrolle der Blutung zu geben. mäßige Hämophilie: Blutungen sind immer durch ein vorangegangenes Trauma bedingt (ein Schlag, eine Wunde usw.). Diese Art von Erkrankung kann in jedem Alter diagnostiziert werden und sie neigen dazu, häufiger zu bluten als die vorherige Art, etwa einmal im Monat. schwere Hämophilie: Das aufschlussreichste Symptom dafür, dass eine Person an dieser Art von Hämophilie leidet, ist, dass sie spontan blutet, d. h. ohne zuvor einen Schlag oder eine Verletzung erlitten zu haben. Da Sie ein Baby sind, wird diese Krankheit diagnostiziert und muss immer unter ärztlicher Verordnung und mit einer lebenslangen Behandlung überwacht werden.
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Wenn Hämophilie in der Familie vorkommt und Sie ein Baby bekommen, ist es wichtig, dass rechtzeitig erkannt wird, ob die Krankheit auch unser Kind betrifft. Vom ersten Moment an kann das Kind diesen Zustand entwickeln, und deshalb müssen wir äußerst vorsichtig sein, wenn wir ihn aufnehmen und behandeln. Dazu reicht ein ärztlicher Test erkennen, ob ein Baby Hämophilie hat aber es gibt auch andere verräterische Anzeichen:
blaue Flecken am Körper: Obwohl sie sehr gering sind, werden sie immer sichtbar sein und erscheinen ohne ersichtlichen Grund auf Ihrer Haut. Denken Sie daran, dass Hämophilie die Blutgerinnung verändert und daher Blutungen in den Gelenken sowie in der Haut verursacht, und genau das sehen wir, wenn ein Bluterguss auftritt. starkes Bluten: Ein weiteres der häufigsten Symptome der Hämophilie sind starke Blutungen, unabhängig davon, ob sie in der Vorgeschichte aufgetreten sind oder nicht. Wenn wir uns verletzen, sind unsere Blutplättchen normalerweise dafür verantwortlich, sie zu schließen und so die Blutung zu reduzieren; Bluter haben diese Körperfunktion nicht, und daher ist es üblich, dass jede Wunde übermäßige Blutungen verursacht, die in schweren Fällen zum Ausbluten führen können, wenn sie nicht sofort behandelt werden.
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Nachdem wir die Arten der Hämophilie und die häufigsten Anzeichen bei Babys kennen, werden wir allgemein und detailliert sprechen wie Sie wissen, ob Sie Hämophilie haben. In der Tat ist der am meisten empfohlene Weg, dies herauszufinden, eine ärztliche Untersuchung, aber es gibt noch ein weiteres Zeichen, das auf das Vorhandensein dieser Erkrankung im Körper hinweist: die Starke Blutung.
Starke oder leichte Blutungen hängen immer vom Grad Ihrer Hämophilie ab, aber sicher ist, dass Menschen mit dieser Krankheit viel länger brauchen, um eine Wunde zu heilen und die Blutung zu stoppen, als Menschen, die nicht an dieser Krankheit leiden.
Diese Blutungen können in der erfolgen externer Teil des Körpers und vor allem tritt es meistens in der Nase, im Körper oder einfach auf, dass eine Wunde zu stark blutet oder nach längerer Blutungspause wieder blutet. Es kann aber auch sein, dass die Blutungen sind innerlich und zu sehen unter:
Urin (aufgrund von Nieren- oder Blasenblutungen) Kot (aufgrund von Blut im Magen oder Darm) Blutergüsse (innere Blutungen, die nicht richtig gerinnen)
Es ist auch möglich, dass innerhalb der inneren Blutungen Gelenkblutungen, etwas, das andere Anzeichen wie Schmerzen im betroffenen Bereich, Schwellungen, ein Steifheitsgefühl oder Schwierigkeiten bei der Verwendung des Gelenks hervorrufen kann; Tatsächlich haben viele Hämophile aufgrund von Verschleiß ein halb gebogenes Gelenk, und mit der Zeit wird es schwieriger, es normal zu verwenden.
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In jedem Fall ist es wichtig, die Tatsache hervorzuheben, dass Hämophilie eine genetische Krankheit ist und dass das Baby je nach Eltern wahrscheinlicher an dieser Krankheit leidet. Wenn es eine Familienanamnese gibt, wird dringend empfohlen, dass Sie die haben testet den Patienten gleich bei der Geburt um mit der Behandlung der Erkrankung zu beginnen, wie es Ihr Körper erfordert.
Um zu wissen, ob es in Ihrer Familie das gibt Risiko der Vererbung von Hämophilie, dann werden wir Ihnen sagen, wie es übertragen wird. Das erste, was wir wissen müssen, ist, dass alle Männer ein X- und ein Y-Chromosom (XY) haben und Frauen zwei X-Chromosomen (XX).
Wenn eine Frau ein beschädigtes X-Chromosom erbt, sprechen wir davon, dass sie Trägerin von Hämophilie ist, und das kann sie Geben Sie dieses Gen an Ihren Sohn weiter, niemals an Töchter. Für den Fall, dass in einer Familie der vater ist hämophiliedas Mädchen, das Sie haben (wenn sie weiblich ist), wird immer Träger dieser Krankheit sein.
Zusammenfassend, Eine Frau wird Trägerin von Hämophilie, wenn:
Ihr Vater ist Hämophilie. Ihre Mutter hat mehr als ein Kind mit Hämophilie (d. h., wenn ihre Geschwister Hämophilie haben). Ihre Mutter hat 1 Kind mit Hämophilie, und ein anderes Familienmitglied hat ebenfalls die Krankheit
Für detailliertere Informationen zu diesem Thema laden wir Sie ein, unseren Artikel über die Übertragung von Hämophilie zu konsultieren und bei weiteren Fragen einen Arzt zu konsultieren, damit er Sie ausführlich informieren kann.
Dieser Artikel dient lediglich der Information, bei oneHOWTO sind wir nicht befugt, medizinische Behandlungen zu verschreiben oder Diagnosen zu stellen. Wir laden Sie ein, bei Beschwerden oder Beschwerden jeglicher Art einen Arzt aufzusuchen.